Кофе может снизить риск развития болезни Паркинсона

5 Октября 2020

Это актуально даже для лиц из группы повышенного риска, имеющих генетическую предрасположенность. Об этом сообщает Medical Express. По мнению экспертов, данное исследование позволяет говорить о важности изучения кофеина и методов лечения, использующих кофеин. Также, кофеин может быть биомаркером, предсказывающим риск развития неврологического недуга.

Массачусетская больница общего профиля проанализировала состояние людей с генетической мутацией, увеличивающей риск болезни Паркинсона. Мутация затрагивает ген LRRK2. Однако, наличие одного аномального гена не свидетельствует о развитии заболевания у человека. Более определяющую роль оказывают другие гены и внешние факторы.

В исследовании сравнивали данные 188 человек, страдающих болезнью Паркинсона, и 180 человек, не имеющих этой болезнью. В обеих группах были люди с мутацией гена LRRK2 и без мутации. Исследователи изучили количество кофеина в крови добровольцев, а также других химических веществ, которые вырабатываются при метаболизме кофеина. Отдельно анализировался уровень ежедневного потребления кофеина у 212 добровольцев.

Среди людей, несущих мутацию гена LRRK2 и имевших болезнь Паркинсона, концентрация кофеина в крови была на 76% ниже, чем у людей без болезни. У людей с болезнью Паркинсона и с нормальной копией гена концентрация кофеина в крови оказалась на 31% ниже, чем у лиц, не являющихся носителями болезни Паркинсона.

Грейс Кротти, доктор из Массачусетской больницы общего профиля в Бостоне отметила, данные результаты являются многообещающими и «стимулируют будущие исследования по изучению кофеина и методов лечения, связанных с кофеином».

Также исследователь отметила, что, предположительно, уровень кофеина в крови может быть использован в качестве биомаркера для определения того, у кого из носителей мутировавшего гена разовьется болезнь, — при условии, что потребление кофе остается примерно на одном уровне.

Источник: medicalxpress.com

Фото: pixabay.com

Чтобы оставить комментарий - необходимо быть авторизованным пользователем